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华卓药用玻璃瓶出厂合格检测流程-沧州康纳

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华卓药用玻璃瓶出厂合格检测流程

来源:沧州康纳玻璃制品有限公司 发布时间:2018/6/27 9:49:50
药用玻璃瓶在生产出来后,可能出现各种各样的问题,而且有些问题直接会影响到药用玻璃瓶的质量。华卓作为药用玻璃瓶生产厂家在产品制成后,质检人员需要对所有的产品进行外观的全检,这样才能_药用玻璃瓶的质量。
药用玻璃瓶在生产出来后,可能出现各种各样的问题,而且有些问题直接会影响到玻璃瓶的质量。华卓作为玻璃瓶生产厂家在产品制成后,质检人员需要对所有的产品进行外观的全检,这样才能_玻璃瓶的质量。那么,药用玻璃瓶在生产后需要重点检查哪些项目呢?
药用玻璃瓶

首先药用玻璃瓶在通过各个生产流程制成之后,要检查瓶身的气泡多少。气泡在玻璃瓶中是非常常见的也是很容易出现的问题,在进行检验的大多数的质检人员都不能正确的把握尺寸。一般我们的要求是瓶口封合面上1毫米以上的气泡不允许有,瓶身1毫米以下的气泡不多于6个,气泡大于1毫米小于6毫米的不多于3个,且间距在20毫米以上,表面不允许有破气泡等。由于这些数据非常难把握,只能用有形状不一的菲林对比。然后还要检查药用玻璃瓶合缝线的粗细。在生产玻璃瓶的时候,合缝线_过表面0.5mm,甚至是出现刮手的感觉,这样是不允许的,尤其是瓶口封合面上更不允许。导致这种情况发生的原因是由于成模未合到位或磨损所致,需要进行重新修补,打磨、抛光和组合,这样才能_玻璃瓶的质量不受到影响。

以上是华卓作为药用玻璃瓶厂家对产品的检验流程,生产出好的产品不能光依靠好的生产设备,还要有完善的检测体统,这样才能_市场流通的产品合格,达到客户的满意度,才会吸引更多合作商,华卓会更加努力,不辜负客户的信赖和支持。
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